風歩

読んでもらいたい人
　女性の方、若い方、人とコミュニケーションをとるのが苦手な方、自己表現が苦手な方
　心の病をお持ちの方、病気でもオシャレをしたい方、顔面肩甲上腕型筋ジスの方、その他筋ジスの方、など･･・
　※ハードな内容もあるので、読む人によっては所々読んでいて辛く感じることもあるかもしれません。

本についての感想
著者の森山風歩さん27才(2008年現在)は、難病(※1)と言われる
進行性の疾患である筋ジストロフィー患者です。

外出時は電動車椅子、ヘルパーを雇いほぼ全ての介助を受けながら
一人暮らしをしている風歩さんですが
2007年に「アラーキー」こと写真家の荒木経惟氏さんに、
ヌード写真を撮ってもらった事で話題となりました。

「電動車椅子に乗る彼女がなぜヌード写真を撮るに至ったのか？」

誰もが抱くその疑問の答えとなるのが、ヌード掲載の翌年に出版された
この自叙伝「風歩」ではないかと思います。
壮絶な人生を送ってきた彼女の体験、悩み、苦悩、葛藤が
27歳の“風歩という個性のフィルター”を通し書かれてある本という感じで
ヌードになった「一言では語れない理由」を、この本を通し理解できると思います。

個人的には、風歩さんが体験･感じた事をあまりにも一方向からのみ
書いている様な表現が、時に読む人を選んでしまうだろうと感じました。
そいう点ではもっと成熟してから書く自叙伝か、またはドキュメンタリー
(別の人が取材をして書く)としての「風歩」を読みたかったなぁと感じたので
個人的にちょっこと残念でした。。

(※1)難病･･･特定疾患での意味ではありません。
　　　　　　特定疾患とは難病のうち、日本において難病対策推進のための
　　　　　　調査研究の対象になっている疾患のことです。

　この本には、森山風歩という１人の女性の生きて来た道が記されています。
都合の悪い事も、書いてあります。それは、彼女の嘘を付きたくない気持ちの表れだと思います。

　でも、この本は彼女の人生の通過点です。現在も病気と闘っています。筋肉を使い過ぎれば破壊され、使わずにいれば消滅していく。二つの反する状況に折り合いをつけ、筋力の維持に努めています。それでも進行して行く病気。顔の筋肉が上手く動かず表情を表す事も難しい状態なのに。それでも応援してくれる人達に現況を報告する為に、ブログを開設しています。
　最近、心無い人達が荒らしています。この本を読んで、彼女を応援したい、彼女のように、病気と闘っている人を応援したいと思って下さる人がいるなら、彼女のブログにコメントしてみませんか？

なりたくて難病になる人もいないし、産まれたくて愛情を与えない親の元に産まれてきたい人もいない。
現在進行形の苦しみが溢れていて、正直キツイです。
彼女の苦しみが少しでも和らぎますようにと祈らずにはいられません。
もう少し、親との関係が改善したり、病状が落ち着いたり、愛する人支えてくれる人が彼女に現れてからこういう本をお書きになるほうが良かったのではないかと思います。

苦境に立たされた時、人は逃げるか立ち向かうかの二択に迫られるけど、著者は生きるためには立ち向かう以外の選択しか無く、現実と絶えず向き合う必要があった。
その生き方は、テレビで放送されるような障害者の美化された姿はなく、人間の生の姿がこの本には書かれています。
だからこそ、教えられる事もあり、時には反発する事もありました。
そういう意味で、本と出合うことは、人と出会うのと一緒という意味が、この本を通して実感することができたと思います。

本の内容が、フィクションではなく
自叙伝であることが衝撃的でした。

文体にやや稚拙さを感じるところはありますが
むしろ、それが作者に対しての親しみを高めているようにも思えます。
派手な修辞がないことが、気の置けない友人の告白のようで
リアルさを一層強めているようにも感じられます。

本作に書かれていることがが現実であること、
それがこの作品の最大の強みだと思います。

私は、習慣的に聴いているラジオブックスで初めて彼女の存在を知りました。
もっともっとたくさんの人にこの本を知ってもらいたいと思う作品です。